Sibstitisyon elektwofil nan piridin

Pyridine se yon bag heterocyclic "π-defisi", ak dansite nwaj elèktron li yo pi ba pase benzèn, kidonk aktivite reyaksyon sibstitisyon elektwofil li yo tou pi ba pase benzèn, epi li konparab ak nitrobenzèn. Akòz pasivasyon atòm nitwojèn yo sou bag la, kondisyon reyaksyon sibstitisyon elektwofil yo piman bouk ak sede a ba, ak substituants yo sitou antre nan pozisyon 3().
Konpare ak benzèn, sibstitisyon elektwofilik siklik nan piridin vin pi difisil, ak substituents yo sitou antre nan pozisyon 3 (), ki ka eksplike pa estabilite relatif la nan entèmedyè a.
Ranplasman elektwofil nan piridin pi difisil pase sa yo ki nan benzèn paske nan prezans nan atòm nitwojèn elektrik absòbe ak iyon yo pozitif nan entèmedyè yo pa tankou ki estab tankou entèmedyè ki koresponn yo ranplase pa benzèn. Konpare pozisyon atak la reyaktif elektwofil, li ka wè ke lè atake 2() ak 4() pozisyon yo, entèmedyè ki fòme a gen yon fòmil limit sonorite ki chaje pozitivman sou atòm nitwojèn elektwonegatif la, ki trè enstab, ak 3() entèmedyè ranplase pa gen fòmil limit trè enstab sa a, epi entèmedyè li pi estab pase entèmedyè ki atake pozisyon 2 ak 4 yo. Se poutèt sa, pwodwi yo sibstitisyon nan 3 pozisyon yo fasil pwodwi.