2-oxo-2-(thiophen-2-il)acetate CAS 4075-58-5

Reflete estabilite segondè yo, thiophenes leve soti nan anpil reyaksyon ki enplike sous souf ak idrokarbur, espesyalman enstore. Premye sentèz thiophene pa Meyer, rapòte menm ane a ke li te fè dekouvèt li a, enplike asetilèn ak souf elemantè. Tyophenes yo prepare klasik pa reyaksyon 1,4-diketon, diestè, oswa dicarboxylates ak reyaktif sulfidizing tankou P4S10 tankou nan sentèz tiofèn Paal-Knorr. Thiophenes espesyalize yo ka sentèz menm jan an lè l sèvi avèk reyaktif Lawesson kòm ajan sulfidizan, oswa atravè reyaksyon Gewald, ki enplike kondansasyon de ester nan prezans souf elemantè. Yon lòt metòd se cyclization Volhard-Erdmann.

Thiophene pwodui sou yon echèl modès anviwon 2,000 tòn metrik pa ane atravè lemond. Pwodiksyon enplike reyaksyon faz vapè yon sous souf, tipikman disulfid kabòn, ak yon sous C-4, tipikman butanol. Reyaktif sa yo kontakte ak yon katalis oksid nan 500-550 degre.

Ethyl thiophene-2-glyoxylate (4075-58-5) yo ka rele tou Ethyl-2-thiopheneglyoxylate; Etil alfa-oxothiophen-2-acetate ; Thiophene-2-glyoxylic asid etil ester ; Ethyl 2-oxo{-2-({2-thienyl)acetate .Li danjere, kidonk mezi premye swen yo ak lòt moun ta dwe konnen.Tankou: Lè sou po a: premye, yo ta dwe kole po. ak anpil dlo imedyatman pou omwen 15 minit pandan w ap retire rad ki kontamine. Dezyèmman, Jwenn soulye medikal èd. Oswa nan je yo: Lave je yo ak anpil dlo pou omwen 15 minit, detanzantan leve anwo ak anba po je yo. Lè sa a, jwenn èd medikal byento. Pandan ke, li nan rale: Retire nan ekspoze ak deplase nan lè fre imedyatman. pa respire. Lè respire difisil, bay oksijèn. Ak le pli vit ke yo jwenn èd medikal. Lè sa a, ou gen enjere nan pwodwi a: Lave bouch soti ak dlo, epi jwenn èd medikal imedyatman. Nòt pou doktè: Trete ki bay sipò ak sentòm.

Anplis de sa, Ethyl thiophene -2-glyoxylate (4075-58-5) ka estab nan tanperati nòmal ak kondisyon presyon.Li pa konpatib ak ajan oksidan fò, sous ignisyon, asid fò, baz fò, epi ou pa dwe pran li ak materyèl enkonpatib.Epi tou anpeche li kraze nan pwodwi dekonpozisyon danjere: lafimen enèvan ak toksik ak gaz, gaz kabonik, monoksid kabòn.

Dérivés asid fosfonik yo te resevwa aplikasyon nan depo enèji ak kataliz. Yo te itilize tou nan echanj ion, reyaksyon entèkalasyon enantioselectif, ak nan pwòp tèt ou-asanble fim mens ki montre pwopriyete elektwoaktif. Anplis, manbràn polyelectrolyte ki baze sou dérivés asid fosfonik yo te devlope tou epi yo montre yo montre rezistans konsiderab nan tanperati ak korozyon, osi byen ke nan atak pa radikal gratis.

Dérivés asid fosfonik yo tou konpoze enteresan nan yon pwendvi pi fondamantal. An reyalite, fleksibilite konformasyon intrinsèques gwoup hydroxyl yo ak kapasite yo pou yo patisipe nan entèraksyon kalite H-bond intra- ak / oswa entèraksyon, tou de kòm akseptè oswa donatè, rezilta anjeneral nan achitekti molekilè ak supramolekilè enteresan. Sa yo ranfòse nan ka yo kote substituent ki konekte ak moyete asid fosfonik la tou gen karakteristik estriktirèl ki defi envestigasyon (egzanp, fleksibilite konformasyon, π-elektron delokalizasyon, H-bond fòme kapasite, pami lòt moun).

Nou rapòte sentèz yon nouvo asid fosponik, (2-oxo-2-(thiophen-2-yl)etil) asid fosfonik (OTEPA; Scheme 1), ansanm ak karakterizasyon estriktirèl ak espektroskopik li yo. nan nivo molekilè ak nan faz cristalline. OTEPA se yon derive senp asid fosfonik ki matche ak karakteristik estriktirèl yo pou montre yon kantite konsiderab konfòmè (li gen senk degre wotasyon entèn diferan ki ka lakòz izomè konformasyon) ak diferan kalite entèraksyon intra/inter molekilè H-tip [li montre senk. sant elektwonegatif, plis yon bag delokalize π-sistèm, ki ka aji kòm H-bond akseptè (donatè elèktron), ak de gwoup OH ki ka travay kòm H-kosyon. donatè].

Objektif prensipal atik sa a se fè limyè sou enpòtans diferan nan pi gwo entèraksyon intra- ak entèraksyon ki egziste nan molekil izole nan konpoze an ak / oswa nan faz nan cristalline. Done sa yo enpòtan pou amelyore konesans ki disponib sou karakteristik estriktirèl ak pwopriyete asid fosfonik la. espas konformasyon molekil OTEPA a te envestige teyorikman, epi konfòmasyon ki pi estab yo te karakterize estriktirèl ak espektroskopik. Estabilite relatif konfòmatè yo eksplike ki baze sou karakteristik estriktirèl konpoze an, H-kosyon intramolekilè ki te etabli ant youn nan gwoup OH nan fragman asid fosfonik la ak atòm oksijèn kabònil nan substituent la se pi gwo entèraksyon intramolekilè ki responsab pou la. estabilizasyon konfòm enèji ki pi ba nan konpoze an.

Trè enteresan, kontak O⋯S ant atòm oksijèn carbonyl la ak atòm souf bag thiophene (ki sanble ak kontak tip N⋯S yo te jwenn deja nan lòt sistèm molekilè) yo te jwenn tou yon entèraksyon intramolekilè enpòtan nan detèmine. estabilite de konfòm enèji ki pi ba yo nan OTEPA. Nan lòt men an, nan kristal la, intramolecular H-kosyon estabilize konfòm ki pi ba enèji nan molekil izole OTEPA ranplase pa intermolecular H-kosyon ki etabli ak molekil vwazen, se konsa ke konformasyon yo chwazi nan faz nan cristalline yo se estrikti ki pi wo enèji. pandan y ap izole (avèk enèji ki pi wo pase konfòmer ki pi estab la pa plis pase 13 kJ mol−1). Lè sa a, OTEPA se yon egzanp enteresan nan yon konpoze ki montre seleksyon konformasyon sou kristalizasyon ki mande konsiderab reyòganizasyon estriktirèl.